Globaler Markttrends und Prognosen für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC), Bericht 2023

Jan 19, 2024

DUBLIN--(BUSINESS WIRE)--28. August 2023--

Der „Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Markt (7. Auflage): Verteilung nach Zielkrankheitsindikation, Therapiegebiet, Linker, Nutzlast, Zielantigenen und wichtigen geografischen Regionen (Nordamerika, Europa und Asien-Pazifik): Branchentrends und globale Prognosen, 2023- Der Bericht „2035“ wurde dem Angebot von ResearchAndMarkets.com hinzugefügt.

Der globale Markt für Antikörper-Wirkstoffkonjugate wird im Jahr 2023 schätzungsweise 7,72 Milliarden US-Dollar wert sein und im Zeitraum 2023–2035 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,63 % wachsen

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate haben sich als praktikable und wirksame Option zur selektiven Ausrottung der Tumorpopulation mit minimalen Nebenwirkungen erwiesen. Bis heute haben mehrere klinische Studien die Wirksamkeit und therapeutische Überlegenheit (gegenüber herkömmlichen Krebsbehandlungsoptionen) von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten gezeigt. Daher ist die zunehmende Prävalenz verschiedener onkologischer Erkrankungen einer der Haupttreiber für den Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate.

Eines der Hauptziele dieses Marktberichts bestand darin, die aktuelle Marktgröße und das zukünftige Wachstumspotenzial von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten im Prognosezeitraum abzuschätzen. Basierend auf mehreren Parametern, wie z. B. Zielverbrauchersegmenten, regionalspezifischen Akzeptanzraten und erwarteten Preisen solcher Produkte, haben wir fundierte Schätzungen der wahrscheinlichen Entwicklung des ADC-Marktes im Prognosezeitraum 2023–2035 entwickelt.

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sind technische Therapeutika, die aus monoklonalen Antikörpern bestehen, die über chemische Linker an wirksame zytotoxische Nutzlasten gebunden sind. Im Laufe der Jahre haben verschiedene technologische Fortschritte, wie z. B. Antikörper-Engineering für ortsspezifische Konjugation und verbesserte pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften, den Weg dafür geebnet, dass Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) als wirksame Therapien für ein breites Spektrum von Indikationen, darunter auch solide, anerkannt werden Tumore und hämatologische Malignome.

Bisher wurden 14 Antikörper-Wirkstoff-Konjugate von der USFDA für den therapeutischen Einsatz zugelassen; Dies sind Ado-Trastuzumab Emtansin (Kadcyla), Brentuximab Vedotin (Adcetris), Inotuzumab Ozogamicin (Besponsa), Gemtuzumab Ozogamicin (Mylotarg), Polatuzumab Vedotin-piiq (Polivy), Enfortumab Vedotin (Padcev), Sacituzumab Govitecan (Trodelvy), Trastuzumab Deruxtecan . (Enhertu), Belantamab Mafodotin-blmf (Blenrep), Mirvetuximab Soravtansin (Elahere), Tisotumab Vedotin (Tivdak), Cetuximab Sarotalocan (Akalux), Disitamab Vedotin (Aidixi) und Loncastuximab Tesirin-Lpyl (Zynlonta).

Der Erfolg von ADC-Therapeutika kann auf die hohe Tumorselektivität und das zelltötende Potenzial dieser Antikörper bei gleichzeitiger Begrenzung von Off-Target-Toxizitäten zurückgeführt werden. Die laufende Forschung in dieser Richtung wird durch ermutigende Ergebnisse früherer klinischer Studien vorangetrieben, die sich hauptsächlich auf verschiedene solide Tumoren konzentrierten.

Aufgrund des anhaltenden Innovationstempos in diesem Bereich, ausreichender finanzieller Unterstützung durch Investoren und ermutigender klinischer Studienergebnisse dürfte der Markt für Antikörper-Wirkstoffkonjugate im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen.

Pipeline-Analyse: Antikörper-Wirkstoff-Konjugate revolutionieren die Krebsbehandlung

Im Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sind über 140 sehr große, große, mittlere und kleine Arzneimittelentwickler tätig. Erwähnenswert ist, dass derzeit mehr als 280 Antikörper-Wirkstoff-Konjugate entweder zugelassen sind oder in klinischen Studien evaluiert werden, während sich 250 Kandidaten in präklinischen Entwicklungsstadien befinden. Alle zugelassenen ADC-Therapeutika wurden zur Bekämpfung von soliden Tumoren oder hämatologischen Krebserkrankungen entwickelt. Der Großteil der in der Pipeline befindlichen Antikörper-Wirkstoff-Konjugate wird für die Behandlung von Krebs, insbesondere Brustkrebs, entwickelt.

ADC-Therapeutika bieten einen vielversprechenden Ansatz, indem sie gleichzeitig auf mehrere Krankheitswege abzielen. Kadcyla war das erste HER2-ADC, das von der FDA für die Behandlung von Brustkrebspatientinnen zugelassen wurde. Seitdem haben zwei weitere ADC-Therapeutika, Enhertu von Daiichi Sankyo – AstraZeneca und Trodelvy von Immunomedics, die Zulassung für die Behandlung von metastasiertem Brustkrebs als Zweitlinientherapie erhalten. Darüber hinaus wird Enhertu von Daiichi Sankyo - AstraZeneca voraussichtlich im Jahr 2023 die EU-Zulassung für die Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs erhalten.

Derzeit werden über 30 Antikörper-Wirkstoff-Konjugate für die Behandlung von Brustkrebs entwickelt. Laut WHO-Statistik ist Brustkrebs die weltweit am häufigsten auftretende Krebserkrankung. Ende 2020 lebten schätzungsweise 7,8 Millionen Frauen mit Brustkrebs. Im selben Jahr wurden 2,3 Millionen neue Fälle von Brustkrebs bei Frauen gemeldet.

Neben Brustkrebs zielen die zugelassenen ADCs auf Indikationen wie Leukämie, Lymphom, Urothelkrebs, multiples Myelom, Gebärmutterhalskrebs und Eierstockkrebs ab. Es wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz onkologischer Erkrankungen und eine umfangreiche Pipeline an ADC-Therapeutika gegen Krebs den Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate im Prognosezeitraum antreiben werden.

Zielanalyse: HER2 ADC wird einen erheblichen ADC-Marktanteil halten

Derzeit sind mehr als 70 Antikörper-Wirkstoff-Konjugate entweder zugelassen oder werden in klinischen Studien evaluiert, die auf HER2 zur Behandlung verschiedener onkologischer Erkrankungen, insbesondere Brustkrebs, abzielen. Kadcyla von Roche war das erste HER2-ADC, das 2013 die FDA-Zulassung erhielt, gefolgt von Enhertu von Daiichi Sankyo/AstraZeneca im Jahr 2019.

Ein weiteres HER2-ADC, Aidixi, erhielt von der chinesischen National Medical Products Administration eine bedingte Marktzulassung für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs (einschließlich Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs), die mindestens zwei Arten systemischer Chemotherapie erhalten haben.

Regionale Analyse: Nordamerika wird im Prognosezeitraum den größten ADC-Marktanteil halten

In den letzten Jahren wurden mehrere gut finanzierte Start-ups/kleine Unternehmen gegründet, die Antikörper-Wirkstoff-Konjugate mit fortschrittlichen Linkern und wirksameren Sprengköpfen anbieten. Die Mehrheit der Unternehmen hat ihren Sitz in Nordamerika. Darüber hinaus prüft und genehmigt die FDA aktiv ADC-Therapeutika gegen Krebs. Die zunehmende Krebsinzidenz in den USA wird die Einführung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten vorantreiben. Nach Angaben der American Cancer Society werden im Jahr 2022 in den USA schätzungsweise über 1,9 Millionen Krebspatienten diagnostiziert.

Zu den Hauptrisikofaktoren für Krebs zählen Tabakkonsum, Übergewicht, übermäßiger Alkoholkonsum und Infektionserreger. All diese Faktoren werden das Marktwachstum des nordamerikanischen Marktes für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate im Prognosezeitraum vorantreiben. Um die Akzeptanz von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten in der Zielgruppe zu steigern, bieten ADC-Entwickler mehrere Programme zur Patientenunterstützung an, die den Patienten bei der Bewältigung medizinischer Ausgaben unterstützen.

Technologieanalyse: Fortschrittliche ADC-Technologie zur Unterstützung der Entwicklung von ADCs der nächsten Generation

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sind eine Form der gezielten Krebstherapie, bei der monoklonale Antikörper eingesetzt werden, um eine toxische Nutzlast an Krebszellen abzugeben. Die am häufigsten in Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten verwendeten zytotoxischen Nutzlasten sind MMAE und DM4. Die meisten ADCs verwenden Valin-Citrullin (VC)-Linker oder Peptid-Linker, um den Antikörper an die toxische Nutzlast zu binden.

Es wird erwartet, dass die Entwicklung neuartiger ADC-Technologien wie ortsspezifische Konjugation und neuartige Linker-Technologien das Wachstum des Marktes für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate in den kommenden Jahren vorantreiben werden.

Klinische Studienanalyse: Mehr als 550 aktive Studien, in denen ADC-Monotherapie und Kombinationstherapie getestet werden

Im Laufe der Jahre haben Unternehmen, die an der Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) beteiligt sind, erhebliche Anstrengungen unternommen, um die Wirksamkeit von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten in klinischen Studien zur Behandlung verschiedener Krebsarten zu bewerten. Derzeit werden 150 Antikörper-Wirkstoff-Konjugate in mehr als 550 Studien in verschiedenen geografischen Regionen evaluiert.

Die meisten dieser Studien (385) wurden in Nordamerika registriert. Innerhalb dieser Region wurden/werden die meisten Studien in den USA durchgeführt (379). Darüber hinaus war bis Februar 2023 die Mehrheit der Patienten (39.226) in Studien in Nordamerika eingeschrieben, was etwa 45 % der Gesamteinschreibung ausmachte.

Markttrendanalyse: Partnerschaft, Zusammenarbeit und Finanzierung im Markt für Antikörper-Wirkstoffkonjugate

Derzeit sind mehrere Partnerschaften zwischen verschiedenen Branchen- und Nicht-Industrieakteuren eingegangen, die sich mit der Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten befassen. Hervorzuheben ist, dass allein im Jahr 2022 über 50 Partnerschaften geschlossen wurden. Die meisten dieser Deals konzentrieren sich auf die Lizenzierung von Produkten und Technologien.

Führende Unternehmen für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

Beispiele für die wichtigsten Unternehmen für Antikörper-Wirkstoffkonjugate (die vollständige Liste der Akteure finden Sie im vollständigen Bericht) sind ADC Therapeutics, Astellas Pharma, AstraZeneca, Byondis, Daiichi Sankyo, Genentech, Gilead Sciences, ImmunoGen, Pfizer und RemeGen. Dieser Marktbericht enthält eine leicht durchsuchbare Excel-Datenbank aller Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Unternehmen weltweit.

Behandelte Hauptthemen:

1. Vorwort

2. Zusammenfassung

3. Einführung

4. Marktübersicht

5. Analyse der Zielwettbewerbsfähigkeit

6. Unternehmens- und Arzneimittelprofile

7. Analyse klinischer Studien

8. Wichtige Meinungsführer

9. Kombinationstherapien

10. Partnerschaften und Kooperationen

11. Finanzierungs- und Investitionsanalyse

12. Patentanalyse

13. Analyse der akademischen Zuschüsse

14. Wichtige Kommerzialisierungsstrategien

15. Werbeanalyse

16. Erfolgsprotokollanalyse

17. Neuartige Konjugations- und Linker-Technologieplattformen

18. Bewertung nichtklinischer Daten zuerst bei der Dosierung beim Menschen

19. Kostenpreisanalyse

20. Fallstudie 1: Auftragsfertigung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

21. Fallstudie 2: Begleitdiagnostik für Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Therapeutika

22. SWOT-Analyse

23. Marktprognose und Chancenanalyse

24. Einblicke von Führungskräften

25. Fazit

26. Anhang 1: Tabellierte Daten

27. Anhang 2: Liste der Unternehmen und Organisationen

Weitere Informationen zu diesem Bericht finden Sie unter https://www.researchandmarkets.com/r/zfba9m

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PUB: 28.08.2023 09:53 Uhr/DISC: 28.08.2023 09:53 Uhr

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