Chinesischer API-Lieferant Peptid Semaglutid CAS 910463

Basisinformation.

Modell Nr.	Peptid Semaglutid
Warenzeichen	Darlehen
Herkunft	China
Produktionskapazität	1000 kg/Monat

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung

API Pharmaceutical Chemical Grade Rohstoffe CAS 910463-68-2 Semaglutid

Produktname: Semaglutid
Cas-Nr.:910463-68-2
Molekulare Formel: C187H291N45O59
Molekulargewicht: 4113,58
Reinheit: 98 %
Aussehen: Weißes kristallines Pulver
Semaglutid ist ein Arzneimittel, das vom dänischen Unternehmen Novo Nordisk zur Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt wird. Als Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptor-Agonist senkt es den Blutzuckerspiegel, indem es die Insulinproduktion erhöht. Es wurde 2012 von einem Forscherteam bei Novo Nordisk als länger wirkende Alternative zu Liraglutid entdeckt. Klinische Studien begannen 2015 und Phase 3 wurde 2016 abgeschlossen. Die FDA-Zulassung wurde im Dezember 2016 beantragt, und im Oktober 2017 stimmte der FDA-Beratungsausschuss mit 16:0 dafür. Es kann sowohl als Injektions- als auch als orales Arzneimittel verwendet werden.
Forscher der University of Leeds berichteten 2017, dass es auch zur Behandlung von Fettleibigkeit eingesetzt werden kann. Es reduziert Hunger, Heißhunger und Körperfett.

Beschreibung von Liraglutid CAS 204656-20-2

Produktname	Liraglutid
Aussehen	weißer Feststoff
Reinheit	99 % min
CAS-Nr.	204656-20-2
EINECS-Nr.	810-818-7
MF.	C172H265N43O51
Notenstandard	Medizinqualität

ICHEinführung fürLiraglutid CAS 204656-20-2
Liraglutid (NN2211) ist ein langwirksamer Glucose-ähnlicher Peptid-1-Rezeptor-Agonist, der an dieselben Rezeptoren bindet wie das endogene Stoffwechselhormon GLP-1, das die Insulinsekretion stimuliert. Es wird unter dem Markennamen Victoza vermarktet und ist ein injizierbares Medikament, das von Novo Nordisk zur Behandlung von Typ-2-Diabetes entwickelt wurde. Im Jahr 2015 begann Novo Nordisk mit der Vermarktung in den USA unter dem Markennamen Saxen zur Behandlung von Fettleibigkeit bei Erwachsenen mit mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität.
Liraglutid wurde am 3. Juli 2009 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und am 25. Januar 2010 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen. Vor kurzem wurde Liraglutid am von der FDA zugelassen 23. Dezember 2014 für die Behandlung von Fettleibigkeit bei Erwachsenen mit einer damit verbundenen Komorbidität.

FUNKTION
Liraglutid ist ein einmal täglich injizierbares Derivat des menschlichen Inkretin-Glucagon-ähnlichen Peptids-1 (GLP-1) zur Behandlung von Typ
2 Diabetes oder Fettleibigkeit.
ANWENDUNG
1. Behandlung von Typ-2-Diabetes.
2. Behandlung von Fettleibigkeit.

1. Glutaminpulver ist die am häufigsten vorkommende Aminosäure im Blutkreislauf.
2. Glutaminpulver ist an mehr Stoffwechselprozessen beteiligt als jede andere Aminosäure.
3. Glutaminpulver wird in Glukose umgewandelt, wenn der Körper mehr Glukose als Energiequelle benötigt.
4. Glutaminpulver spielt auch eine Rolle bei der Aufrechterhaltung des richtigen Blutzuckerspiegels und des richtigen pH-Bereichs.
5. Glutaminpulver dient als Brennstoffquelle für die Zellen, die den Darm auskleiden. Ohne sie verkümmern diese Zellen.
6. Glutaminpulver hilft bei der Aufrechterhaltung des richtigen Säure-Basen-Gleichgewichts im Körper und ist die Grundlage der Bausteine ​​für die Synthese von RNA und DNA.

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Paket: 500 g/Beutel
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