![pageSearch](/themes/hestia/images/page-search.png)
Das Inhalationsmedikament kann eine schwere Lungenentzündung verhindern
May 25, 2023Das Jahrzehnt der RNA-Lieferung
May 26, 2023Bakterielle Exosomen erweitern den Oligosaccharid-Targeting-Ligandenraum über das GalNAc-Video hinaus
May 27, 2023Aktueller Umfang des globalen Marktes für siRNA-Arzneimittel 2023
May 28, 2023Globale Marktanalyse für Antisense-Oligonukleotidtherapien 2023
May 29, 2023Auriscos geschäftige Geschäftsentwicklung
![Sep 13, 2023](/themes/hestia/images/news-details-icon1.png)
Nachrichten bereitgestellt von
22. August 2023, 14:00 Uhr BST
Teile diesen Artikel
Aurisco Pharmaceutical wird an einer Reihe von Konferenzen und Messen in den USA und Europa teilnehmen und dort ausstellen.
SHANGHAI, 22. August 2023 /PRNewswire/ -- Aurisco Pharmaceutical Co., Ltd (Aurisco), ein wissenschaftlich fundierter, von der USFDA geprüfter Hersteller von CRDMO- und cGMP-generischen APIs, gab heute bekannt, dass Mitglieder seiner Geschäftsleitung an der Teilnahme und als Aussteller teilnehmen werden , bis Ende des Jahres, auf den folgenden bevorstehenden Konferenzen und Messen:
Treten Sie unserem Team bei den oben genannten Veranstaltungen bei, um Ihre Herausforderungen bei der Entwicklung von Oligonukleotiden, Peptiden und kleinen Molekülen zu besprechen.
Alessandro Ricci, Präsident der US-Operationen von Aurisco mit Sitz in New York, sagte: „Wir haben kürzlich eine weitere USFDA-Inspektion bestanden und verfügen über großartige neue Produkte und differenzierte Technologien Innovation wird vorgestellt“.
Rafael Antunes, Vizepräsident für Geschäftsentwicklung in Europa, fügte hinzu: „Während wir unsere Pipeline mit generischen Peptiden, GalNAc und Oligonukleotiden erweitern, unterzeichnen wir auch CRDMO-Verträge für neue Modalitäten mit Innovatoren. Wir werden an diesen Konferenzen teilnehmen, um Innovatoren zu treffen.“ , Generika, Wissenschaft und Regulierungsbehörden“.
Über Aurisco
Aurisco bedient globale Märkte mit über 25 Jahren Erfahrung in der Entwicklung und cGMP-Herstellung aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe. Mit 6 F&E-Zentren, 3 von der FDA geprüften Standorten und dem Bau des vierten Standorts in China sowie Vertriebsbüros in den USA, Portugal und Brasilien konzentriert sich das Unternehmen auf komplexe Produkte für die anspruchsvollsten Kunden in den am stärksten regulierten Märkten. Mit einem breiten Portfolio an komplexen generischen APIs erweitert das Unternehmen sein Angebot von kleinen Molekülen auf Peptide und Oligonukleotide und bietet Innovatoren eine IP-sichere und cGMP- und ESG-konforme Umgebung für die Forschung, Entwicklung und Herstellung ihrer innovativen Moleküle. Mit über 80 angemeldeten Patenten weltweit und 250 Wissenschaftlern legt das Unternehmen besonderen Wert auf geistiges Eigentum, Innovation und Nachhaltigkeit.
Mit dem Ecovadis-Ranking ist Aurisco dem SBTi, M2030 und dem nachhaltigen Beschaffungsversprechen beigetreten. Aurisco war das erste Pharmaunternehmen in China, das eine RX360-Sicherheitsinspektion der Lieferkette bestanden hat und wurde von der Pharmaceutical Supply Chain Initiative (PSCI) geprüft, einer Gruppe von Pharma- und Gesundheitsunternehmen, die eine Vision für bessere Sozial-, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltfreundlichkeit teilen Ergebnisse in den Gemeinden, in denen sie kaufen. www.aurisco.com.
Foto – https://mma.prnewswire.com/media/2191275/Aurisco_stand_Cphl_China.jpgLogo – https://mma.prnewswire.com/media/2142124/Aurisco_25th_Anniversary_Logo.jpg
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Rafael Antunes; Vizepräsident Business Development – Europa; [email protected]; M. +351 919 387 143
QUELLE Aurisco Pharmaceutical
Aurisco Pharmaceutical