Nedosiran Emerging Drug Insight und Marktprognosen, 2032: Fokus auf 7 Hauptmärkte

Oct 03, 2023

Dublin, 3. August 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Die Arzneimittelpipelines „Nedosiran Emerging Drug Insight and Market Forecast – 2032“ wurden erweitertResearchAndMarkets.comAngebot.

Der Bericht bietet umfassende Einblicke in das Potenzial von Nedosiran bei primärer Hyperoxalurie (PH) in den sieben Hauptmärkten. Dieser Bericht bietet eine detaillierte Analyse von Nedosiran bei primärer Hyperoxalurie in den Vereinigten Staaten, EU4 (Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien), dem Vereinigten Königreich und Japan für den Untersuchungszeitraum von 2019 bis 2032.

Neben einer detaillierten Beschreibung von Nedosiran zur Behandlung primärer Hyperoxalurie bietet der Bericht wertvolle Einblicke in seinen Wirkmechanismus, seine Dosierung, seine Verabreichung, Forschungs- und Entwicklungsmeilensteine ​​sowie andere Entwicklungsaktivitäten. Darüber hinaus enthält der Bericht zukünftige Markteinschätzungen, eine SWOT-Analyse, Analystenperspektiven, einen umfassenden Überblick über Marktkonkurrenten und einen Überblick über andere neue Therapien bei primärer Hyperoxalurie.

Nedosiran, entwickelt von Dicerna Pharmaceuticals, stellt eine fortschrittliche Therapie dar, die die GalXC-RNAi-Technologie des Unternehmens nutzt, um Patienten mit PH zu behandeln. Durch die Hemmung des Enzyms Laktatdehydrogenase (LDH) im letzten gemeinsamen Schritt dieses Stoffwechselwegs versucht Nedosiran, die Überproduktion von Oxalat zu verhindern und bietet eine vielversprechende Behandlungsoption für primäre Hyperoxalurie.

Diese Hemmung des LDH-Enzyms erfolgt spezifisch in der Leber aufgrund des Einbaus von GalNAc-Targeting-Liganden in Nedosiran, die spezifisch an die Asialoglycoprotein-Rezeptoren (ASGPR) auf Leberzelloberflächen binden. Es handelt sich um eine in der Entwicklung befindliche RNAi-Therapie zur Behandlung aller drei bekannten PH-Typen. Das Unternehmen evaluiert Nedosiran im klinischen PHYOX-Programm. Dicerna hat Nedosiran als einmal monatliche Injektion mit fester Dosis zur Behandlung von PH entwickelt. Diese einmal monatlich einzunehmende Formulierung von Nedosiran soll die plötzlichen Oxalatspitzen vermeiden, die bei seltenerer Verabreichung oder versäumter Dosierung auftreten und zur Bildung von Nierensteinen und Nierenversagen führen könnten.

Um den Patientenkomfort zu maximieren, entwickelt das Unternehmen vorgefüllte Spritzen, die den meisten PH-Patienten die Selbstverabreichung ermöglichen, ohne dass für die Dosierung ein Arzt hinzugezogen werden muss. Das Unternehmen untersucht und bewertet Nedosiran in verschiedenen klinischen Studien. Nedosiran zeigte in dieser Studie Sicherheits- und Verträglichkeitsergebnisse, die mit zuvor gemeldeten Studien im klinischen Entwicklungsprogramm PHYOX übereinstimmen. Patienten, denen Nedosiran verabreicht wurde, zeigten auch einen Trend zur Verringerung des Oxalats (Uox) im Urin; Diese Reduzierungen erfüllten jedoch nicht die vorgegebenen sekundären Wirksamkeitsendpunktkriterien. Auch wenn sich Dicerna nun auf PH1 konzentriert, wird das Unternehmen angesichts des erheblichen ungedeckten Bedarfs in diesem Subtyp die PH3-Daten weiter analysieren, während an einer Auslizenzierung für Nedosiran gearbeitet wird. Es wird erwartet, dass Daten aus der/den laufenden Studie(n) die Einreichung des Nedosiran New Drug Application (NDA) unterstützen.Nedosiranische analytische Perspektive

Eingehende Marktbewertung von Nedosiran Dieser Bericht bietet eine detaillierte Marktbewertung von Nedosiran zur Behandlung primärer Hyperoxalurie in den sieben Hauptmärkten, nämlich den Vereinigten Staaten, EU4 (Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien), dem Vereinigten Königreich und Japan. Dieses Segment des Berichts enthält prognostizierte Verkaufsdaten von 2024 bis 2032.Klinische Bewertung von NedosiranDer Bericht enthält Informationen zu klinischen Studien zu Nedosiran zur Behandlung primärer Hyperoxalurie und umfasst Studieninterventionen, Studienbedingungen, Studienstatus sowie Start- und Abschlussdaten.Berichts-Highlights

In den kommenden Jahren wird sich das Marktszenario für primäre Hyperoxalurie aufgrund der umfangreichen Forschung und steigenden Gesundheitsausgaben weltweit ändern; Dies würde den Markt vergrößern und den Arzneimittelherstellern eine stärkere Marktdurchdringung ermöglichen.

Die Unternehmen entwickeln Therapien, die sich auf neuartige Ansätze zur Behandlung/Verbesserung des Krankheitszustands konzentrieren, Herausforderungen bewerten und nach Möglichkeiten suchen, die die Dominanz von Nedosiran beeinflussen könnten.

Es wird erwartet, dass andere aufkommende Produkte gegen primäre Hyperoxalurie zu einem starken Marktwettbewerb für Nedosiran führen werden und die Einführung neuer Therapien im Spätstadium in naher Zukunft erhebliche Auswirkungen auf den Markt haben wird.

Eine detaillierte Beschreibung der regulatorischen Meilensteine ​​und Entwicklungsaktivitäten liefert das aktuelle Entwicklungsszenario von Nedosiran bei primärer Hyperoxalurie.

Die eingehende Analyse der prognostizierten Verkaufsdaten von Nedosiran von 2024 bis 2032 wird die Kunden bei der Entscheidungsfindung hinsichtlich ihres therapeutischen Portfolios unterstützen, indem das Gesamtszenario von Nedosiran bei primärer Hyperoxalurie ermittelt wird.

Behandelte Hauptthemen:1. Einführung in den Bericht2. Übersicht über Nedosiran bei primärer Hyperoxalurie 2.1. Produktdetails2.2. Klinische Entwicklung2.2.1. Klinische Studien2.2.2. Informationen zu klinischen Studien2.2.3. Sicherheit und Wirksamkeit2.3. Andere Entwicklungsaktivitäten2.4. Produktprofil3. Wettbewerbslandschaft (vermarktete Therapien)4. Wettbewerbslandschaft (neue Therapien im Spätstadium)5. Marktbewertung von Nedosiran 5.1. Marktaussichten von Nedosiran bei primärer Hyperoxalurie5.2. 7MM-Marktanalyse5.2.1. Marktgröße von Nedosiran im 7MM für primäre Hyperoxalurie5.3. Länderbezogene Marktanalyse5.3.1. Marktgröße von Nedosiran in den Vereinigten Staaten für primäre Hyperoxalurie5.3.2. Marktgröße von Nedosiran in Deutschland bei primärer Hyperoxalurie5.3.3. Marktgröße von Nedosiran in Frankreich für primäre Hyperoxalurie5.3.4. Marktgröße von Nedosiran in Italien für primäre Hyperoxalurie5.3.5. Marktgröße von Nedosiran in Spanien für primäre Hyperoxalurie5.3.6. Marktgröße von Nedosiran im Vereinigten Königreich für primäre Hyperoxalurie5.3.7. Marktgröße von Nedosiran in Japan für primäre Hyperoxalurie6. SWOT-Analyse7. Ansichten der Analysten8. AnhangWeitere Informationen zu diesem Bericht über Arzneimittelpipelines finden Sie unter https://www.researchandmarkets.com/r/yn7z0j

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